假性肌肥大能治愈吗 肌肉假性肥大能活多久

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.中医.

本病是一种家族遗传性的,以一定随意肌变性逐渐进行,终至萎缩而不能运动为特征. (2)早期有假性肌肥大,以腓肠肌最多见.(3)皮肤感觉正常,没有肌肉颤抖.(4)病情.

进行性肌营养不良——肌病常识早期可有假性肥大,常见于腓肠肌,其次为三角肌和臀肌.患儿由于骨盆带肌无力,步行蹒跚,摇摆,由于脊柱旁肌和腹肌无力,脊柱前凸,走路呈鸭步,由于 . 目前、西医西药治疗进行性肌营养不良的情况如何? 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物. .wwwjibing/changshi/ind-yyb.htm - 12k - 网页快照 - 类似网页

做过肌酶化验吗?进行性肌营养不良应该是两侧都肥大.到医大附院看看吧. 郑州大学三附院-小儿神经内科-贾天明主任医师

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假肥大性肌营养不良(DMD), 也称 Duchenne型肌营养不良症(DMD) ( OMIM 310200 ) .是最常见的一类进行性肌营养不良症.患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常5岁左右发病.肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差.此病有可能是遗传

假性肌肉肥大是最常见的一类进行性肌营养不良症.患病率为 3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常.

1、补肾 补肾是治疗肌营养不良的方法之一,主要是指肾主水纳气,主骨生髓,主持全身水液代谢,调节体内水液代谢平衡,肾为＂五脏之根＂,对全身脏器起滋养、温煦的作用.肾虚是致病之源,组方中有效成份不仅具有治痿的机制,还能补肾填精,肾强则全身机能旺盛,直接消除肌病患者的肾虚症状. 2、活血 活血也是肌营养不良的又一治疗方法,肌病患者由于气血亏虚、四肢百骸失养则致肢体痿软无力,气血津液生化乏源,更会加重痿软病情.中医认为,气虚则血少无力,气滞可致血瘀,组方中多种活性成份对心、脑血管闭塞不通、动脉粥样斑块、血管壁增厚、血粘度高、血流缓慢瘀滞等血流动力学异常疗效十分明显,治血的目的在于益气补血、活血化瘀、化瘀清热.

假性肥大型肌营养不良,不全是杜氏型肌营养不良(DMD).如果是DMD的话,6岁开始进展很快,已经肌肉纤维破坏的很多.肌酸激酶持续升高提示这一点.建议到我们神经肌肉病研究室就诊,明确诊断.参考我的网站内容:进行性肌营养不良的专题(如何诊断和治疗肌营养不良?)深圳市儿童医院-神经内科-韩春锡副主任医师

指导意见:每顿吃一碗饭,很挑食肯定不行的,在饮食上,可以多吃一些含维生素丰富的蔬菜和水果,食物切忌要以清淡的为主,可以多喝小米粥、麦片、鲜果汁等等,还有高蛋白(禽蛋)、含纤维食物(蔬菜、谷类)、易于消化的米粥等.建议考虑中医中药试试看看