肌源性损害能活多久 肌源性损害能治好吗

活得年龄长短不一样,因人而异.进行性肌营养不良症为一组原发于肌肉组织的遗传. 肌电图示肌原性损害;必要时肌活检可明确诊断.西医目前尚无有效方法治疗进行性.

Duchenne 肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、杜氏肌营养不良,为X连锁隐性遗传的疾病.年发病率约为每3500个活产男婴中有1个.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡.Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的,临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚,进展相对慢,18岁后都还能独立行走,多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命.

进行性肌营养不良2113症患者,不同类型患者,他们的预后5261是不同的.譬如,D型肌营养4102不良症患者,大多数患者伴有心1653肌损害,约30%的患儿有不同程度.

您好,肌营养不良发病人数在持续增加,一旦患上肌营养不良就会让患者处于绝望中,会想要知道“患了肌营养不良能活多久”.杜淑云专家指出:肌营养不良不是绝症是可以治愈的,治疗加上良好的生活调护寿命与正常人查不了多少.但如不治疗,它的进展程度很快就会致命.

肌源性损害是由于肌肉收到了严重的创伤,或者受到机械的外伤.也有可能是因为经常和化学药品接触,导致脊髓神经病变从而导致肌肉萎缩.神经细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞都属于不可再生的细胞,一旦损伤后就无法完全恢复.肌源性损伤就是肌肉损伤所导致的肌肉萎缩.这种肌源性损伤需要及时治疗.不然会导致肌肉萎缩更加严重.肌肉神经源性损害疾病包括上运动神经源损害、下运动神经源损害,肌萎缩侧索硬化,脊肌萎缩症.肌源性损害是上运动神经源损害、下运动神经源损害,肌萎缩侧索硬化,脊肌萎缩症,进行性延髓麻痹等的总称.目前尚没有有效的治疗方法,以中医理疗针灸,康复治疗为主.可以配合针灸按摩治疗,还可以服用舒筋活血片治疗一下.

肌电图表现为肌源性损害,则说明因肌病导致肌纤维出了问题.肌源性损害的电生理波形的特征表现为:运动单位电位(MUP)呈现低波幅、短时限多相波,募集充分但波幅低.当有肌病时,被神经支配的肌纤维仅有部分处于正常活动状态,有部分因病变萎缩,所以MUP表现为变小.检查结论提示肌源性损害.肌肉的肌病有很多,需要结合临床考虑,再做治疗方案.如:肌营养不良,多发性肌炎和皮肌炎,代谢性肌病,内分泌性肌病和类固醇肌病以及先天性肌病等.都可能导致肌电图检查呈现肌源性损害的结论.

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病,临床特征是缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩,肢体和头面部肌肉多受累,少数可用及心肌.临床上可根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肌肥大、病程及预后等进行分类.多数患者有家族史.活多久,看患者早期还是晚期,患者积极治疗保持良好的心态!相信也可以战胜病魔!

患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现, 进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如＂鸭步＂.易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;3-5岁后,胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬、无弹性,二十岁以前死亡.

那是得了杜氏进行性肌营养不良,这类患者主要到20岁左右就会因心脏麻痹而死亡,治愈贝型的进行性肌营养不良的患者的寿命就会相应地会长一点.

科学医治有的能活很多年,不够看个人意志和身体情况