白塞氏综合症图片 白塞病早期症图片

白塞氏综合症是一种免疫系统病变,其主要的表现形式是出现口腔、生殖器官和部分皮肤部位的溃疡和红肿等.这种疾病的病因多是遗传因素或病毒感染所致,治疗上主要是服用抗病毒和补充维生素C的药物来配合治疗一般治愈很难,只能通过药物来控制病情发展,通过提高自身免疫力来增加自愈的可能.患者平时要注意多吃富含维C的水果和蔬菜,也可以适当吃一些维生素含片来提高身体免疫机能.

白塞氏综合症又称贝赫切特(Behcet)综合症、口-眼-生殖器三联症,顾名思义,是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病,亦称白塞氏综合症,具有其中两症者为不全型.此病为自身免疫病.临床上可见患者口腔内有反复发作的溃疡,溃疡可大可小,一般有绿豆至黄豆大小,边缘充血发红,中央凹陷,表面有黄色假膜,疼痛明显,溃疡质地柔软;眼睛会出现结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎和视网膜炎等疾病,病情严重时会引起失明;生殖器的病变在男性为睾丸、阴茎、龟头处的溃疡,女性则发生在阴唇、阴阜等部位.溃疡外形类似于口腔粘膜的溃疡.能够自愈,但时间较长,真是痛苦的“难言之隐”.

白塞病(Betch's disease,BD)是一种全身慢性疾病,基本病理改变为血管炎.临床以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤和眼部病变最为常见,但全身各脏器均可受累.白塞病又称丝绸之路病,因为这一疾病在日本、中国、土耳其、伊朗等地的发病率较高,发病范围与古代丝绸之路的线路基本吻合.该病虽较为罕见,但容易导致全身各个系统的病变,严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡.

看看身体皮肤的一些地方有没有红斑,或者生殖器有没有也出现类似溃疡的情况,别不相信,白塞氏严重了生殖器是次要的,甚至会失明的,如果确实严重了,就必须针对免疫失衡来解决.你可以找北 京三百草丸啊,可能会对你有很大帮组!

白塞病是影响全身大中小血管的风湿免疫疾病中的系统性血管炎病.需要全程随诊正规合理用药治疗.

1病因确切病因不明.可能与环境、免疫、微量元素、激素及遗传因素与本病的发生. 临床表现有脑干、脑膜、脑炎症候群及器质性精神错乱症候群.(7)胃肠道病变 发生率.

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病情分析:白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切,90%-100%的病人均可发生复发性口疮.但其不仅侵犯眼、口及生殖器,而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病,只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同.有些病人先出现1-2种器官的病损,以后才有其他器官的病损,由此给诊断带来一定难度.,本病辩证应对典型的临床特征及伴随的症状综合分析,确定症型,治疗抓住湿热毒邪阻滞关键结合症型予以施治.

白塞氏病的基本特征为非特异性血管炎性病变.病损反复发作,有自限性.可同时或. 中枢神经系统症状较周围神经的损害多见.主要表现为脑膜脑炎综合症、脑干综合征.

白塞病,是一种全身性免疫系统疾病,属于血管炎的一种.其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等.贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物,不治疗则预后不好,严重者危及生命.