运动神经元综合症 运动神经元能治好吗
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.上海交通大学转化医学研究院已明确发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万.由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近.MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生.
运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病与癌症、艾滋病齐名.只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.
疑是运动神经元综合症,该怎么办还是像运动神经元病,继续服利鲁唑.方便时可以来门诊上海华山医院-神经内科-邬剑军主任医师
运动神经元病是什么?运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.
运动神经元病的主要症状表现是什么?肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.临床表现:早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.
运动神经元病的主要症状是什么?运动神经元病早期症状不明显,很多人没有察觉到患病,导致发现时可能已经是中期,甚至是晚期.不同类型病人的症状和疾病发展各具特点.1.肌萎缩侧索硬化 运动神经.
运动神经元病[编辑本段]运动神经元病有什么症状 一、下运动神经元型: 多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波.
运动神经元病的特征是什么?典型症状:以上、下运动神经系统受累为主要表现.常见症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现.其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现.多数患者以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵、拖步、易跌倒,手指活动不灵活等.也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病.少数患者以呼吸系统症状起病.
运动神经元病是怎么回事?运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元.运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进.
运动神经元病运动神经元病属神经内科疾病,是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病.病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束.临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征. 本病病因至今不明,多于中年后起病,男性多于女性.起病隐袭,进展缓慢.患者常常伴有合并症. 虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实.www.baidu/link?url=3BAlW7hb6MSRlYBjUvcYKOe9UBBuxN8Iw9XltxYxGwe