消去反应如何确定β碳？(醇类如果β碳有两个那么它的消去反应的生成物会有两个吗？)
醇类如果β碳有两个那么它的消去反应的生成物会有两个吗？
消去反应有两种情况:其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃; 另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。在“卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃”中，甲醇等一类醇物质，在发生消去反应时，由于碳原子数量不变，则可判定为取代反应，但仍属于消去反应。注意1、消去反应是分解反应。消去反应为一个分子变为两个分子的反应，因而是分解反应。2、消去反应是分子内进行的反应，分子间相互作用生成小分子的反应不是消去反应。即，一个分子内消去的部分自己以分子形式脱离。3、消去反应的结果是使有机物的不饱和程度增加。4、消去反应与加成反应互为逆向进行的反应，但若反应条件不同则不是可逆反应。例如:醇要发生消去反应，则必须是羟基相连的碳的相邻的碳上有氢原子才行。5.一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生硝去反应时的温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围(170℃)时才会发生消去反应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的醇类必须要有β-H原子。
羟基在中间得醇怎么判断β碳，怎么消去，，，例如ch3ch2ohch3
与羟基直接连的碳原子为α碳，相邻的碳原子为β碳原子，这种醇是结构，所以只有一种消去方式。
什么是β-消去反应啊?
有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。消去反应发生的条件: 醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而形成不饱和键。连接官能团的碳原子为α位，相邻碳原子为β位，α位的官能团和β位的氢脱去一个小分子的消去反应又叫β-消去反应
有机物结构式中α碳和β碳如何确定？
有机化学中的α位和β位是指与母体官能团的相连的碳。比如乙醇中CH3CH2OH，与羟基相连的碳为α碳，CH3-中的碳为β碳。如果母体官能团上含有碳元素，如羧基。同样与羧基相连的碳为α碳，而不是以羧基上的碳为α位。如果一个分子有多官能团比如2-氨基丙酸，用αβ命名则是α-氨基丙酸(C-C-COOH,氨基在第二个碳上)。同理β氨基丙酸的氨基连在最左边的碳上。再如果分子中有羰基。比如（C-C-C-C-C-C,羰基在第二个碳上）用αβ命名就不太合适了。因为有两个α位。
与官能团相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ ，如果有机物有多个官能团，就要看母体是什么了，就是你命名的时候的母体，就是我们通常说的主链，一般做母体级别最高的是羧酸，再其次是胺，再其次是醛酮，再其次是醇，醚，炔，烯，烷，卤素和硝基一般不作为母体，例外的情况为普通命名，含有多个官能的情况要定α碳β碳，γ碳的话，就要看和母体官能团连接的位置了，举个例子，比如自然界存在的氨基酸都是α氨基酸，通式为NH2-CH(R)-COOH,而还有一种叫β氨基酸的NH2-CH2-CH(R)-COOH，氨基酸的母体官能团就是羧基，而β氨基酸就是自然界不存在的，只能人工合成的，类似的还能有γ氨基酸等，另外常说的α-胡萝卜素，β-胡萝卜素，γ-胡萝卜素，一般说来，α碳上的氢原子是极为活泼的，极易发生各种反应的！