杂合突变来自母亲 基因杂合变异能活多久

跟佳学基因的专家讨论这事,专家说您的两个杂合变异来自于母亲的说法不靠谱.杂合基因就当是由父母共同决定的.基因检测还是应当选水平比较高的公司,检测错了或者解释错了,会引起家庭矛盾的.

看来是有遗传基因了,6个月如果筛查仍然不过,就要及时配助听器进行干预

突变应该不是很严重的突变,而且如果是杂合子的话症状就更轻了,如果不放心可做个穿刺鉴定下.

不能 什么是遗传基因 遗传基因(Gene,Mendelianfactor),也称为遗传因子,是指. 可以说,引发疾病的根本原因有三种: (1)基因的后天突变; (2)正常基因与环.

应该还是导致听力不好的一种基因突变吧,其实也不用太深究具体意思,你这应该是给孩子做的听力基因筛查吧,既然出现了基因突变的情况了,就要面对,理性解决问题.

从人类遗传学的角度来说,应该是男孩的基因来源于母亲的多些,女孩的基因来源于父亲的多些.望采纳.

你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子.这个基因不正常是不是就会耳聋呢.这个肯定不是,但会有一定的风险而已.就比如你们父母,有一方是不正常的,也没有耳聋.以后做个听力检查就可以了.不要太担心.

这是轻度β地贫混合轻度α地贫(笼统地说). 杂合突变=影响到一半的基因. CD17是常见的β地贫致病突变, 使基因完全失效. 另一个β珠蛋白基因正常. CS=Constant Spring, 是一种影响到α珠蛋白的变种血红蛋白, 可以笼统地认为是轻度α地贫. α和β地贫症状不会累积, 所以患者仍为轻度地贫, 影响不会很大. 但注意患者的配偶在女方孕前一定要彻底检查是否患地贫(血红蛋白电泳+地贫基因检查), 无论其初步检查结果如何.

百分之百!!!.根据生物学,所有晚期智人,都能够追溯到一位最早发生基因突变的女性猿人的身上,即,所有晚期智人(现代人类)都来自于同一个母亲..甚至,可以.

建议进行基因筛查,询问相关的医生