杂合突变是父母遗传的吗 杂合突变是怎么造成的

不能 什么是遗传基因 遗传基因(Gene,Mendelianfactor),也称为遗传因子,是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列,是控制性状的基本遗传单位.基因通过指导蛋白质.

突变是变异.是dna变异,染色体异常什么的.你说的是性状分离吗?Aa和Aa组合是AA:Aa:aa=1:2;1 就是四分之一

杂合突变 是显性遗传还是隐性遗传 基因的突变有不定向性,就是说它有可能突变成显性的、也可能突变成隐性的例子:隐性的有:人的色盲、血友病 显性的有:人的抗维生素D佝偻病

突变应该不是很严重的突变,而且如果是杂合子的话症状就更轻了,如果不放心可做个穿刺鉴定下.

看来是有遗传基因了,6个月如果筛查仍然不过,就要及时配助听器进行干预

最好咨询医生 先天性听力下降 基因问题 有的是遗传 有的是基因突变

基因突变是可遗传变异,但是只有当基因突变发生在精子和卵细胞时结合成的受精卵才能够遗传给下一代.

遗传病是父母的基因在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病.遗传病的特点为患病是终生性的,有家族性.一方面,遗传病可能在孩子刚出生时就表现.

你这个是查的耳聋基因吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲.你孩子这个基因发现有异常,是杂合.也就是说,一般是正常,另一半不正常.说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子.这个基因不正常是不是就会耳聋呢.这个肯定不是,但会有一定的风险而已.就比如你们父母,有一方是不正常的,也没有耳聋.以后做个听力检查就可以了.不要太担心.

不是遗传,突变都不属于遗传,如果突变发生在体细胞不能传给下一代,如果发生在生殖细胞则可以,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳